Bộ dụng cụ thử kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc khố chú chuẩn 20223400361

Chi tiết sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!
Chẩn đoán phân tử
Vị trí hiện tại của bạn: Trang chủ > Chẩn đoán phân tử > Kiểm tra viêm gan > Bộ dụng cụ định lượng nucleic acid virus viêm gan C (phương pháp PCR huỳnh quang) Promotor®
Bộ dụng cụ định lượng nucleic acid virus viêm gan C (phương pháp PCR huỳnh quang) Promotor®
Nguyên lý sản phẩm:

Bộ thử nghiệm này sử dụng một cặp mồi đặc hiệu dành cho virus viêm gan C (HCV)ty le bd, cùng với một đầu dò phát quang đặc hiệu. Bộ phản ứng bao gồm các thành phần như enzyme chuyển (RT), polymerase DNA chịu nhiệt (Taq), và bốn loại nucleotide đơn (dNTPs). Nhờ công nghệ RT-PCR, bộ thử nghiệm có thể khuếch đại các đoạn gene bảo thủ của HCV RNA. Đồng thời, phương pháp chuẩn ngoài được áp dụng để định lượng virus HCV trong huyết thanh hoặc huyết tương, hỗ trợ chẩn đoán bệnh viêm gan C và theo dõi quá trình điều trị.

Ưu điểm sản phẩm:

  • Tinh sạch axit nucleic theo phương pháp cộtty le bd, có thể tách chiết lượng nhỏ RNA virus

  • Hỗ trợ nhiều chủng phụ 1acổng game quốc tế, 2a, 2b, 2c, 3b và các chủng khác

  • Chất chuẩn là RNA được phiên mã in vitrocổng game quốc tế, đảm bảo độ chính xác và an toàn sinh học của kết quả

Số chứng nhận đăng ký:
Số đăng ký thiết bị y tế Trung Quốc 20163400985

Tham số sản phẩm

Bộ dụng cụ định lượng nucleic acid virus viêm gan C (phương pháp PCR-huỳnh quang).png

Dự án Bộ dụng cụ định lượng nucleic acid virus viêm gan C (phương pháp PCR-huỳnh quang)
Độ chính xác Trong một lần thử nghiệmcổng game quốc tế, mẫu đơn lẻ có thể được phân chia thành 20 ống phụ, kết quả thí nghiệm cho thấy giá trị Ct có độ lặp lại tốt, CV nhỏ hơn 1,5%
Độ đặc hiệu Không có kết quả dương tính giả ở những người không bị viêm gan C hoặc những người hiến máu. Ngoài racổng game quốc tế, trong các mẫu chứa bộ gen người hay các virus tương tự, cũng không xuất hiện kết quả dương tính giả.
Khả năng chống can thiệp Để kiểm tra khả năng chống nhiễucổng game quốc tế, bộ thử nghiệm đã được bổ sung các chất như hồng cầu, bilirubin và lipid vào các mẫu có nồng độ khác nhau. Các mẫu này được so sánh với mẫu bình thường trong cùng một thí nghiệm. Kết quả cho thấy bộ thử nghiệm có khả năng kháng nhiễu tốt, các chất gây nhiễu không ảnh hưởng đến giá trị Ct và không làm sai lệch kết quả định lượng.
Phạm vi tuyến tính 10 3 -10 8 IU/ml. Trong phạm vi nàybắn cá đổi card, các đường cong khuếch đại của từng nồng độ đều rất lý tưởng, hệ số tương quan giữa nồng độ mẫu và giá trị Ct đạt 0.9994.
Quy cách sản phẩm 32 người dùng/ hộp
Sản phẩm đi kèm
Video liên quan
Sản phẩm liên quan
    Không có thông tin
Vui lòng nhập mật khẩu

Bộ dụng cụ thử kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)

Số chứng nhận đăng ký: Quốc khố chú chuẩn 20223400361

Chi tiết sản phẩm Nhấp vào Tìm hiểu thêm!